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FDA 510(k)

CATHTONG™ II PICC Catheter

K-Nummer: K232571 · 2023-09-22

AntragstellerL&Z Us, Inc.
Entscheidungsdatum2023-09-22
ProduktcodeLJS
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CATHTONG™ II PICC Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is L&Z Us, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-22 under 510(k) number K232571. The device is classified under product code LJS. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CATHTONG™ II PICC Catheter?

CATHTONG™ II PICC Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-22. The listed applicant is L&Z Us, Inc.. The 510(k) number is K232571.

When did CATHTONG™ II PICC Catheter receive FDA 510(k) clearance?

CATHTONG™ II PICC Catheter received FDA 510(k) clearance on 2023-09-22, under 510(k) number K232571.

Who is the listed applicant for CATHTONG™ II PICC Catheter?

The FDA 510(k) record lists L&Z Us, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CATHTONG™ II PICC Catheter?

The FDA product code for CATHTONG™ II PICC Catheter is LJS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit L&Z Us, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LJS)

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Offizielle Quelle

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