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FDA 510(k)

PRECICE UNYTE System

K-Nummer: K172061 · 2017-08-24

AntragstellerNuvasive Specialized Orthopedics, Inc.
Entscheidungsdatum2017-08-24
ProduktcodeHSB
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

PRECICE UNYTE System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nuvasive Specialized Orthopedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-24 under 510(k) number K172061. The device is classified under product code HSB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the PRECICE UNYTE System?

PRECICE UNYTE System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-24. The listed applicant is Nuvasive Specialized Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K172061.

When did PRECICE UNYTE System receive FDA 510(k) clearance?

PRECICE UNYTE System received FDA 510(k) clearance on 2017-08-24, under 510(k) number K172061.

Who is the listed applicant for PRECICE UNYTE System?

The FDA 510(k) record lists Nuvasive Specialized Orthopedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PRECICE UNYTE System?

The FDA product code for PRECICE UNYTE System is HSB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Nuvasive Specialized Orthopedics, Inc. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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