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FDA 510(k)

PIEZOTOME CUBE

K-Nummer: K172137 · 2018-05-03

AntragstellerSatelec - Acteon Group
Entscheidungsdatum2018-05-03
ProduktcodeDZI
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

PIEZOTOME CUBE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Satelec - Acteon Group. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-03 under 510(k) number K172137. The device is classified under product code DZI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the PIEZOTOME CUBE?

PIEZOTOME CUBE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-03. The listed applicant is Satelec - Acteon Group. The 510(k) number is K172137.

When did PIEZOTOME CUBE receive FDA 510(k) clearance?

PIEZOTOME CUBE received FDA 510(k) clearance on 2018-05-03, under 510(k) number K172137.

Who is the listed applicant for PIEZOTOME CUBE?

The FDA 510(k) record lists Satelec - Acteon Group as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PIEZOTOME CUBE?

The FDA product code for PIEZOTOME CUBE is DZI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Satelec - Acteon Group als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DZI)

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Offizielle Quelle

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