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FDA 510(k)

SoftVue

K-Nummer: K172256 · 2018-03-02

AntragstellerDelphinus Medical Technologies
Entscheidungsdatum2018-03-02
ProduktcodeIYO
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SoftVue is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Delphinus Medical Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02 under 510(k) number K172256. The device is classified under product code IYO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SoftVue?

SoftVue is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02. The listed applicant is Delphinus Medical Technologies. The 510(k) number is K172256.

When did SoftVue receive FDA 510(k) clearance?

SoftVue received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02, under 510(k) number K172256.

Who is the listed applicant for SoftVue?

The FDA 510(k) record lists Delphinus Medical Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SoftVue?

The FDA product code for SoftVue is IYO.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: IYO)

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Offizielle Quelle

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