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FDA 510(k)

308nm Excimer-System

K-Nummer: K172273 · 2018-07-30

AntragstellerChongqing Peninsula Medical Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2018-07-30
ProduktcodeFTC
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

308nm Excimer System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chongqing Peninsula Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-30 under 510(k) number K172273. The device is classified under product code FTC. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the 308nm Excimer System?

308nm Excimer System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-30. The listed applicant is Chongqing Peninsula Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K172273.

When did 308nm Excimer System receive FDA 510(k) clearance?

308nm Excimer System received FDA 510(k) clearance on 2018-07-30, under 510(k) number K172273.

Who is the listed applicant for 308nm Excimer System?

The FDA 510(k) record lists Chongqing Peninsula Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 308nm Excimer System?

The FDA product code for 308nm Excimer System is FTC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Chongqing Peninsula Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FTC)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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