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FDA 510(k)

Phototherapy System (DUV-COMBO)

K-Nummer: K254234 · 2026-05-01

AntragstellerChoyang Medics Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2026-05-01
ProduktcodeFTC
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Phototherapy System (DUV-COMBO) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Choyang Medics Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-01 under 510(k) number K254234. The device is classified under product code FTC. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Phototherapy System (DUV-COMBO)?

Phototherapy System (DUV-COMBO) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-01. The listed applicant is Choyang Medics Co., Ltd.. The 510(k) number is K254234.

When did Phototherapy System (DUV-COMBO) receive FDA 510(k) clearance?

Phototherapy System (DUV-COMBO) received FDA 510(k) clearance on 2026-05-01, under 510(k) number K254234.

Who is the listed applicant for Phototherapy System (DUV-COMBO)?

The FDA 510(k) record lists Choyang Medics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Phototherapy System (DUV-COMBO)?

The FDA product code for Phototherapy System (DUV-COMBO) is FTC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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