DT Controlled Phototherapy Equipment — FDA 510(k) K233811

Produktübersicht

DT Controlled Phototherapy Equipment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Daavlin Distributing Co.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-13 under 510(k) number K233811. The device is classified under product code FTC. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the DT Controlled Phototherapy Equipment?

DT Controlled Phototherapy Equipment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-13. The listed applicant is Daavlin Distributing Co.. The 510(k) number is K233811.

When did DT Controlled Phototherapy Equipment receive FDA 510(k) clearance?

DT Controlled Phototherapy Equipment received FDA 510(k) clearance on 2023-12-13, under 510(k) number K233811.

Who is the listed applicant for DT Controlled Phototherapy Equipment?

The FDA 510(k) record lists Daavlin Distributing Co. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DT Controlled Phototherapy Equipment?

The FDA product code for DT Controlled Phototherapy Equipment is FTC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Daavlin Distributing Co. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K2303823 Series NeoLux K2208401 Series Phototherapiegerät K2125107 Series Phototherapie-Gerät K210881M Series Phototherapy Equipment

Verwandte Geräte (Code: FTC)

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K254234Phototherapy System (DUV-COMBO)Choyang Medics Co., Ltd.K253871Klär Lite (RCW-KL1000)Radcliffe Watts, LLC K250425Ultraviolet Phototherapy DeviceAPK Technology Co., Ltd.K244022308nm UV Phototherapie-System (UV-K); 308nm UV Phototherapie-System (UV-X); 308nm UV Phototherapie-System (UV-Y); 308nm UV Phototherapie-System (UV-Z)Boston Aesthetics, Inc.K242977308nm Excimer Phototherapie-Gerät (CN-308E, KN-4003B3, KN-4003B4, KN-5000C KN-5000D, KN-5000H, KN-5000K)Xuzhou Kernel Medical Equipment Co., Ltd.K242908UV Phototherapy Device (Group A: SQ308PCHFD, SQ308PCQFD, SQ308PCPFD, SQ308PCNFD, SQ308PCMFD); UV Phototherapy Device (Group B: SQ308PHTFF, SQ308PHSFF, SQ308PHRFF, SQ308PHZFG, SQ308PPUFF, SQ308PPVFF, SQ308PPWFG)Shanghai Sigma High-Tech Co., Ltd.

Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.