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FDA 510(k)

1 Series Phototherapiegerät

K-Nummer: K220840 · 2022-04-22

AntragstellerDaavlin Distributing Co.
Entscheidungsdatum2022-04-22
ProduktcodeFTC
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

1 Series Phototherapy Equipment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Daavlin Distributing Co.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-22 under 510(k) number K220840. The device is classified under product code FTC. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the 1 Series Phototherapy Equipment?

1 Series Phototherapy Equipment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-22. The listed applicant is Daavlin Distributing Co.. The 510(k) number is K220840.

When did 1 Series Phototherapy Equipment receive FDA 510(k) clearance?

1 Series Phototherapy Equipment received FDA 510(k) clearance on 2022-04-22, under 510(k) number K220840.

Who is the listed applicant for 1 Series Phototherapy Equipment?

The FDA 510(k) record lists Daavlin Distributing Co. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 1 Series Phototherapy Equipment?

The FDA product code for 1 Series Phototherapy Equipment is FTC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Daavlin Distributing Co. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FTC)

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Offizielle Quelle

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