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FDA 510(k)

OpenSight

K-Nummer: K172418 · 2018-09-21

AntragstellerNovarad Corporation
Entscheidungsdatum2018-09-21
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

OpenSight is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Novarad Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-21 under 510(k) number K172418. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the OpenSight?

OpenSight is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-21. The listed applicant is Novarad Corporation. The 510(k) number is K172418.

When did OpenSight receive FDA 510(k) clearance?

OpenSight received FDA 510(k) clearance on 2018-09-21, under 510(k) number K172418.

Who is the listed applicant for OpenSight?

The FDA 510(k) record lists Novarad Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OpenSight?

The FDA product code for OpenSight is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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