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FDA 510(k)

PROTEUS PTA Balloon Catheter with Embolic Capture Feature

K-Nummer: K172494 · 2017-12-15

AntragstellerAngioslide, Ltd.
Entscheidungsdatum2017-12-15
ProduktcodeLIT
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

PROTEUS PTA Balloon Catheter with Embolic Capture Feature is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Angioslide, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-15 under 510(k) number K172494. The device is classified under product code LIT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the PROTEUS PTA Balloon Catheter with Embolic Capture Feature?

PROTEUS PTA Balloon Catheter with Embolic Capture Feature is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-15. The listed applicant is Angioslide, Ltd.. The 510(k) number is K172494.

When did PROTEUS PTA Balloon Catheter with Embolic Capture Feature receive FDA 510(k) clearance?

PROTEUS PTA Balloon Catheter with Embolic Capture Feature received FDA 510(k) clearance on 2017-12-15, under 510(k) number K172494.

Who is the listed applicant for PROTEUS PTA Balloon Catheter with Embolic Capture Feature?

The FDA 510(k) record lists Angioslide, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PROTEUS PTA Balloon Catheter with Embolic Capture Feature?

The FDA product code for PROTEUS PTA Balloon Catheter with Embolic Capture Feature is LIT.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: LIT)

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Offizielle Quelle

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