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FDA 510(k)

AnyPlus® Lumbaler Fixierungssystem

K-Nummer: K172546 · 2017-10-23

AntragstellerGS Medical Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2017-10-23
ProduktcodeNKB
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

AnyPlus® Spinal Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GS Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-23 under 510(k) number K172546. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the AnyPlus® Spinal Fixation System?

AnyPlus® Spinal Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-23. The listed applicant is GS Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K172546.

When did AnyPlus® Spinal Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

AnyPlus® Spinal Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2017-10-23, under 510(k) number K172546.

Who is the listed applicant for AnyPlus® Spinal Fixation System?

The FDA 510(k) record lists GS Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AnyPlus® Spinal Fixation System?

The FDA product code for AnyPlus® Spinal Fixation System is NKB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit GS Medical Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NKB)

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Offizielle Quelle

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