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FDA 510(k)

The VEGA Cervical Screw System

K-Nummer: K254260 · 2026-09-17

AntragstellerGS Medical Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2026-09-17
ProduktcodeNKG
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

The VEGA Cervical Screw System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GS Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-17 under 510(k) number K254260. The device is classified under product code NKG. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the The VEGA Cervical Screw System?

The VEGA Cervical Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-17. The listed applicant is GS Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K254260.

When did The VEGA Cervical Screw System receive FDA 510(k) clearance?

The VEGA Cervical Screw System received FDA 510(k) clearance on 2026-09-17, under 510(k) number K254260.

Who is the listed applicant for The VEGA Cervical Screw System?

The FDA 510(k) record lists GS Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for The VEGA Cervical Screw System?

The FDA product code for The VEGA Cervical Screw System is NKG.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit GS Medical Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NKG)

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Offizielle Quelle

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