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FDA 510(k)

Infinity™ OCT System

K-Nummer: K254165 · 2026-01-21

AntragstellerMedtronic Sofamor Danek USA, Inc.
Entscheidungsdatum2026-01-21
ProduktcodeNKG
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Infinity™ OCT System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-21 under 510(k) number K254165. The device is classified under product code NKG. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Infinity™ OCT System?

Infinity™ OCT System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-21. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.. The 510(k) number is K254165.

When did Infinity™ OCT System receive FDA 510(k) clearance?

Infinity™ OCT System received FDA 510(k) clearance on 2026-01-21, under 510(k) number K254165.

Who is the listed applicant for Infinity™ OCT System?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Sofamor Danek USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Infinity™ OCT System?

The FDA product code for Infinity™ OCT System is NKG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Medtronic Sofamor Danek USA, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NKG)

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Offizielle Quelle

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