Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

TAURUS Posterior Occipital-Cervico-Thoracic Spinal Systems

K-Nummer: K253195 · 2026-06-02

AntragstellerZheJiang Decans Medical Devices Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2026-06-02
ProduktcodeNKG
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TAURUS Posterior Occipital-Cervico-Thoracic Spinal Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ZheJiang Decans Medical Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-02 under 510(k) number K253195. The device is classified under product code NKG. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TAURUS Posterior Occipital-Cervico-Thoracic Spinal Systems?

TAURUS Posterior Occipital-Cervico-Thoracic Spinal Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-02. The listed applicant is ZheJiang Decans Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K253195.

When did TAURUS Posterior Occipital-Cervico-Thoracic Spinal Systems receive FDA 510(k) clearance?

TAURUS Posterior Occipital-Cervico-Thoracic Spinal Systems received FDA 510(k) clearance on 2026-06-02, under 510(k) number K253195.

Who is the listed applicant for TAURUS Posterior Occipital-Cervico-Thoracic Spinal Systems?

The FDA 510(k) record lists ZheJiang Decans Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TAURUS Posterior Occipital-Cervico-Thoracic Spinal Systems?

The FDA product code for TAURUS Posterior Occipital-Cervico-Thoracic Spinal Systems is NKG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit ZheJiang Decans Medical Devices Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K253046HERA Interlocking Intramedullary Nailing SystemK253130Dione PEEK Screw SystemK252930AQUA LaminoplastysystemeK252776ARIES Vorderes Halsplatten-SystemK252542LEO Spinal SystemK253213SAGI Cervical Cage System

Alle 11 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: NKG)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K254260The VEGA Cervical Screw SystemGS Medical Co., Ltd.K254045CarboClear® Posterior Cervical Screw System; CarboClear® Hybrid Posterior Cervical Screw SystemCarboFix Orthopedics , Ltd.K254165Infinity™ OCT SystemMedtronic Sofamor Danek USA, Inc.K252327CMORE® CT System; CMORE® CT System Navigated InstrumentsIcotec AGK253129Infinity™ OCT SystemMedtronic Sofamor Danek USA, Inc.K251725ANAX™ OCT WirbelsäulensystemCg Medtech Co., Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑