PYXIS 3D Titanium Cage System — FDA 510(k) K223868

Produktübersicht

PYXIS 3D Titanium Cage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GS Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-26 under 510(k) number K223868. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the PYXIS 3D Titanium Cage System?

PYXIS 3D Titanium Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-26. The listed applicant is GS Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K223868.

When did PYXIS 3D Titanium Cage System receive FDA 510(k) clearance?

PYXIS 3D Titanium Cage System received FDA 510(k) clearance on 2023-04-26, under 510(k) number K223868.

Who is the listed applicant for PYXIS 3D Titanium Cage System?

The FDA 510(k) record lists GS Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PYXIS 3D Titanium Cage System?

The FDA product code for PYXIS 3D Titanium Cage System is MAX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit GS Medical Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MAX)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.