Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

BAROnova Retrieval Kit, BAROnova Overtube, BAROnova Endoscope Cap

K-Nummer: K172575 · 2018-01-18

AntragstellerBaronova, Inc.
Entscheidungsdatum2018-01-18
ProduktcodeFED
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BAROnova Retrieval Kit, BAROnova Overtube, BAROnova Endoscope Cap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Baronova, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-18 under 510(k) number K172575. The device is classified under product code FED. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BAROnova Retrieval Kit, BAROnova Overtube, BAROnova Endoscope Cap?

BAROnova Retrieval Kit, BAROnova Overtube, BAROnova Endoscope Cap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-18. The listed applicant is Baronova, Inc.. The 510(k) number is K172575.

When did BAROnova Retrieval Kit, BAROnova Overtube, BAROnova Endoscope Cap receive FDA 510(k) clearance?

BAROnova Retrieval Kit, BAROnova Overtube, BAROnova Endoscope Cap received FDA 510(k) clearance on 2018-01-18, under 510(k) number K172575.

Who is the listed applicant for BAROnova Retrieval Kit, BAROnova Overtube, BAROnova Endoscope Cap?

The FDA 510(k) record lists Baronova, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BAROnova Retrieval Kit, BAROnova Overtube, BAROnova Endoscope Cap?

The FDA product code for BAROnova Retrieval Kit, BAROnova Overtube, BAROnova Endoscope Cap is FED.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Baronova, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K191078BAROnova Access Sheath KitK190985BAROnova Insufflation System, BAROnova Accessory Kit

Verwandte Geräte (Code: FED)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K260512Disposable Ureteral Access SheathYangzhou Fartley Medical Instrument Technology Co., Ltd.K262262Pathfinder Endoscope OvertubeNeptune Medical, Inc.K260410Single Use Ureteral Access SheathZhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., Ltd.K261915Navigator™ Flex Ureteral Access Sheath SetBoston Scientific CorporationK260965CVAC Aspiration SystemCalyxo, Inc.K260521ClearEVAC Ureteral Aspirating Access Sheath (PUS-100-1040,PUS-100-1050, PUS-100-1240,PUS-100-1250)Zhuhai Pusen Medical Technology Co., Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑