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FDA 510(k)

Endoscopic Applicator, 41 cm

K-Nummer: K172672 · 2017-10-06

AntragstellerMicromedics, Inc. (D/B/A Nordson Medical)
Entscheidungsdatum2017-10-06
ProduktcodeGCJ
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Endoscopic Applicator, 41 cm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Micromedics, Inc. (D/B/A Nordson Medical). It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06 under 510(k) number K172672. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Endoscopic Applicator, 41 cm?

Endoscopic Applicator, 41 cm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06. The listed applicant is Micromedics, Inc. (D/B/A Nordson Medical). The 510(k) number is K172672.

When did Endoscopic Applicator, 41 cm receive FDA 510(k) clearance?

Endoscopic Applicator, 41 cm received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06, under 510(k) number K172672.

Who is the listed applicant for Endoscopic Applicator, 41 cm?

The FDA 510(k) record lists Micromedics, Inc. (D/B/A Nordson Medical) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Endoscopic Applicator, 41 cm?

The FDA product code for Endoscopic Applicator, 41 cm is GCJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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