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FDA 510(k)

Lumilisse IPL Hair Remover

K-Nummer: K172791 · 2018-01-18

AntragstellerConair Corporation
Entscheidungsdatum2018-01-18
ProduktcodeOHT
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Lumilisse IPL Hair Remover is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Conair Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-18 under 510(k) number K172791. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Lumilisse IPL Hair Remover?

Lumilisse IPL Hair Remover is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-18. The listed applicant is Conair Corporation. The 510(k) number is K172791.

When did Lumilisse IPL Hair Remover receive FDA 510(k) clearance?

Lumilisse IPL Hair Remover received FDA 510(k) clearance on 2018-01-18, under 510(k) number K172791.

Who is the listed applicant for Lumilisse IPL Hair Remover?

The FDA 510(k) record lists Conair Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lumilisse IPL Hair Remover?

The FDA product code for Lumilisse IPL Hair Remover is OHT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: OHT)

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Offizielle Quelle

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