XinBo Electrode (Model: Neck Therapy Pro - I, Neck Therapy Pro - II, Neck Therapy Pro - III, Neck Therapy Pro - IV)
K-Nummer: K172887 · 2018-04-19
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the XinBo Electrode (Model: Neck Therapy Pro - I, Neck Therapy Pro - II, Neck Therapy Pro - III, Neck Therapy Pro - IV)?
XinBo Electrode (Model: Neck Therapy Pro - I, Neck Therapy Pro - II, Neck Therapy Pro - III, Neck Therapy Pro - IV) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-19. The listed applicant is Guangzhou Xinbo Electronic Co., Ltd.. The 510(k) number is K172887.
When did XinBo Electrode (Model: Neck Therapy Pro - I, Neck Therapy Pro - II, Neck Therapy Pro - III, Neck Therapy Pro - IV) receive FDA 510(k) clearance?
XinBo Electrode (Model: Neck Therapy Pro - I, Neck Therapy Pro - II, Neck Therapy Pro - III, Neck Therapy Pro - IV) received FDA 510(k) clearance on 2018-04-19, under 510(k) number K172887.
Who is the listed applicant for XinBo Electrode (Model: Neck Therapy Pro - I, Neck Therapy Pro - II, Neck Therapy Pro - III, Neck Therapy Pro - IV)?
The FDA 510(k) record lists Guangzhou Xinbo Electronic Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for XinBo Electrode (Model: Neck Therapy Pro - I, Neck Therapy Pro - II, Neck Therapy Pro - III, Neck Therapy Pro - IV)?
The FDA product code for XinBo Electrode (Model: Neck Therapy Pro - I, Neck Therapy Pro - II, Neck Therapy Pro - III, Neck Therapy Pro - IV) is GXY.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Guangzhou Xinbo Electronic Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: GXY)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige