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FDA 510(k)

LungVision Tool

K-Nummer: K172955 · 2018-04-26

AntragstellerBodyvision Medical , Ltd.
Entscheidungsdatum2018-04-26
ProduktcodeEOQ
BeratungsausschussEN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LungVision Tool is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bodyvision Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-26 under 510(k) number K172955. The device is classified under product code EOQ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LungVision Tool?

LungVision Tool is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-26. The listed applicant is Bodyvision Medical , Ltd.. The 510(k) number is K172955.

When did LungVision Tool receive FDA 510(k) clearance?

LungVision Tool received FDA 510(k) clearance on 2018-04-26, under 510(k) number K172955.

Who is the listed applicant for LungVision Tool?

The FDA 510(k) record lists Bodyvision Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LungVision Tool?

The FDA product code for LungVision Tool is EOQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Bodyvision Medical , Ltd. als Antragsteller

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K240943LungVisionK183593Lung Vision SystemK163622Lung Vision

Verwandte Geräte (Code: EOQ)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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