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FDA 510(k)

Lung Vision

K-Nummer: K163622 · 2017-05-11

AntragstellerBodyvision Medical , Ltd.
Entscheidungsdatum2017-05-11
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Lung Vision is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bodyvision Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-11 under 510(k) number K163622. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Lung Vision?

Lung Vision is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-11. The listed applicant is Bodyvision Medical , Ltd.. The 510(k) number is K163622.

When did Lung Vision receive FDA 510(k) clearance?

Lung Vision received FDA 510(k) clearance on 2017-05-11, under 510(k) number K163622.

Who is the listed applicant for Lung Vision?

The FDA 510(k) record lists Bodyvision Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lung Vision?

The FDA product code for Lung Vision is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Bodyvision Medical , Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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