Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor

K-Nummer: K172972 · 2018-03-02

Entscheidungsdatum2018-03-02
ProduktcodeDXN
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Jiacom Technology CO ., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02 under 510(k) number K172972. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor?

Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02. The listed applicant is Shenzhen Jiacom Technology CO ., Ltd.. The 510(k) number is K172972.

When did Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02, under 510(k) number K172972.

Who is the listed applicant for Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Jiacom Technology CO ., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor?

The FDA product code for Wrist Type Automatic Blood Pressure Monitor is DXN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Shenzhen Jiacom Technology CO ., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: DXN)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑