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FDA 510(k)

IMPLANTER DENTAL PLANNING SOFTWARE

K-Nummer: K173083 · 2018-12-03

AntragstellerImplanter, LLC
Entscheidungsdatum2018-12-03
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

IMPLANTER DENTAL PLANNING SOFTWARE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Implanter, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-03 under 510(k) number K173083. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the IMPLANTER DENTAL PLANNING SOFTWARE?

IMPLANTER DENTAL PLANNING SOFTWARE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-03. The listed applicant is Implanter, LLC. The 510(k) number is K173083.

When did IMPLANTER DENTAL PLANNING SOFTWARE receive FDA 510(k) clearance?

IMPLANTER DENTAL PLANNING SOFTWARE received FDA 510(k) clearance on 2018-12-03, under 510(k) number K173083.

Who is the listed applicant for IMPLANTER DENTAL PLANNING SOFTWARE?

The FDA 510(k) record lists Implanter, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IMPLANTER DENTAL PLANNING SOFTWARE?

The FDA product code for IMPLANTER DENTAL PLANNING SOFTWARE is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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