Vios Central Station Monitor Software, Vios Central Server Software
K-Nummer: K173107 · 2018-07-26
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Vios Central Station Monitor Software, Vios Central Server Software?
Vios Central Station Monitor Software, Vios Central Server Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-26. The listed applicant is Vios Medical, Inc.. The 510(k) number is K173107.
When did Vios Central Station Monitor Software, Vios Central Server Software receive FDA 510(k) clearance?
Vios Central Station Monitor Software, Vios Central Server Software received FDA 510(k) clearance on 2018-07-26, under 510(k) number K173107.
Who is the listed applicant for Vios Central Station Monitor Software, Vios Central Server Software?
The FDA 510(k) record lists Vios Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vios Central Station Monitor Software, Vios Central Server Software?
The FDA product code for Vios Central Station Monitor Software, Vios Central Server Software is DXJ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Vios Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DXJ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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