Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Menicon Progent Protein Remover for Rigid Gas Permeable Contact Lenses

K-Nummer: K173136 · 2017-11-16

AntragstellerMenicon Co, Ltd.
Entscheidungsdatum2017-11-16
ProduktcodeMRC
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Menicon Progent Protein Remover for Rigid Gas Permeable Contact Lenses is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Menicon Co, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16 under 510(k) number K173136. The device is classified under product code MRC. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Menicon Progent Protein Remover for Rigid Gas Permeable Contact Lenses?

Menicon Progent Protein Remover for Rigid Gas Permeable Contact Lenses is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16. The listed applicant is Menicon Co, Ltd.. The 510(k) number is K173136.

When did Menicon Progent Protein Remover for Rigid Gas Permeable Contact Lenses receive FDA 510(k) clearance?

Menicon Progent Protein Remover for Rigid Gas Permeable Contact Lenses received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16, under 510(k) number K173136.

Who is the listed applicant for Menicon Progent Protein Remover for Rigid Gas Permeable Contact Lenses?

The FDA 510(k) record lists Menicon Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Menicon Progent Protein Remover for Rigid Gas Permeable Contact Lenses?

The FDA product code for Menicon Progent Protein Remover for Rigid Gas Permeable Contact Lenses is MRC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Menicon Co, Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K262495Miru 1day UpSide (midafilcon A)K253795MeniSept 3% Hydrogen Peroxide Cleaning & Disinfecting SolutionK193399Miru 1day UpSide (midafilcon A)K191872Menicon 3% Hydrogen Peroxide Cleaning and Disinfecting SolutionK180819One Day Flat Pack (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft Contact LensK180004Menicon ASRB (asmofilcon A) Silicone Hydrogel Soft Contact Lens

Alle 7 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: MRC)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K251876cleadew GP hydra oneOphtecs CorporationK200416Boston One Step Liquid Enzymatic CleanerBausch & Lomb, IncorporatedK201069VibrantVue Scleral SalineDry Eye Innovations, LLCK182984MaxiTears Contacts PFOmnivision AGK181566NutrifillContamac, Ltd.K181627Bausch + Lomb Boston SimplusMulti-Action Solution, Bausch + Lomb Boston One Step Liquid Enzymatic CleanerBausch & Lomb, Incorporated

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑