Phasix ST Mesh
K-Nummer: K173143 · 2018-04-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Phasix ST Mesh?
Phasix ST Mesh is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-25. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. The 510(k) number is K173143.
When did Phasix ST Mesh receive FDA 510(k) clearance?
Phasix ST Mesh received FDA 510(k) clearance on 2018-04-25, under 510(k) number K173143.
Who is the listed applicant for Phasix ST Mesh?
The FDA 510(k) record lists C.R. Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Phasix ST Mesh?
The FDA product code for Phasix ST Mesh is OWT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit C.R. Bard, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OWT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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