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FDA 510(k)

Instant-view-PLUS immunochemical Fecal Occult Blood Test

K-Nummer: K173212 · 2018-02-15

AntragstellerAlfa Scientific Designs, Inc.
Entscheidungsdatum2018-02-15
ProduktcodeKHE
BeratungsausschussHE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Instant-view-PLUS immunochemical Fecal Occult Blood Test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alfa Scientific Designs, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-15 under 510(k) number K173212. The device is classified under product code KHE. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Instant-view-PLUS immunochemical Fecal Occult Blood Test?

Instant-view-PLUS immunochemical Fecal Occult Blood Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-15. The listed applicant is Alfa Scientific Designs, Inc.. The 510(k) number is K173212.

When did Instant-view-PLUS immunochemical Fecal Occult Blood Test receive FDA 510(k) clearance?

Instant-view-PLUS immunochemical Fecal Occult Blood Test received FDA 510(k) clearance on 2018-02-15, under 510(k) number K173212.

Who is the listed applicant for Instant-view-PLUS immunochemical Fecal Occult Blood Test?

The FDA 510(k) record lists Alfa Scientific Designs, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Instant-view-PLUS immunochemical Fecal Occult Blood Test?

The FDA product code for Instant-view-PLUS immunochemical Fecal Occult Blood Test is KHE.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Alfa Scientific Designs, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KHE)

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Offizielle Quelle

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