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FDA 510(k)

Surgical Planning Software version 1.1

K-Nummer: K173247 · 2017-11-08

AntragstellerOrtho Kinematics, Inc.
Entscheidungsdatum2017-11-08
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Surgical Planning Software version 1.1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ortho Kinematics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-08 under 510(k) number K173247. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Surgical Planning Software version 1.1?

Surgical Planning Software version 1.1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-08. The listed applicant is Ortho Kinematics, Inc.. The 510(k) number is K173247.

When did Surgical Planning Software version 1.1 receive FDA 510(k) clearance?

Surgical Planning Software version 1.1 received FDA 510(k) clearance on 2017-11-08, under 510(k) number K173247.

Who is the listed applicant for Surgical Planning Software version 1.1?

The FDA 510(k) record lists Ortho Kinematics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Surgical Planning Software version 1.1?

The FDA product code for Surgical Planning Software version 1.1 is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Ortho Kinematics, Inc. als Antragsteller

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K172327VMA™ System version 3.0K171617OKI Surgical Planning Software

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Offizielle Quelle

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