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FDA 510(k)

Octane aspiration system

K-Nummer: K173266 · 2017-12-01

AntragstellerVascular Solutions, Inc.
Entscheidungsdatum2017-12-01
ProduktcodeQEZ
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Octane aspiration system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vascular Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-01 under 510(k) number K173266. The device is classified under product code QEZ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Octane aspiration system?

Octane aspiration system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-01. The listed applicant is Vascular Solutions, Inc.. The 510(k) number is K173266.

When did Octane aspiration system receive FDA 510(k) clearance?

Octane aspiration system received FDA 510(k) clearance on 2017-12-01, under 510(k) number K173266.

Who is the listed applicant for Octane aspiration system?

The FDA 510(k) record lists Vascular Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Octane aspiration system?

The FDA product code for Octane aspiration system is QEZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Vascular Solutions, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QEZ)

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Offizielle Quelle

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