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FDA 510(k)

KATOR Suture Anchor

K-Nummer: K173269 · 2018-05-30

AntragstellerKator, LLC
Entscheidungsdatum2018-05-30
ProduktcodeMBI
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

KATOR Suture Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kator, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-30 under 510(k) number K173269. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the KATOR Suture Anchor?

KATOR Suture Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-30. The listed applicant is Kator, LLC. The 510(k) number is K173269.

When did KATOR Suture Anchor receive FDA 510(k) clearance?

KATOR Suture Anchor received FDA 510(k) clearance on 2018-05-30, under 510(k) number K173269.

Who is the listed applicant for KATOR Suture Anchor?

The FDA 510(k) record lists Kator, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KATOR Suture Anchor?

The FDA product code for KATOR Suture Anchor is MBI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Kator, LLC als Antragsteller

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K162386KATOR Suture Anchor

Verwandte Geräte (Code: MBI)

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Offizielle Quelle

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