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FDA 510(k)

Ceevra Reveal 2.0

K-Nummer: K173274 · 2018-07-10

AntragstellerCeevra, Inc.
Entscheidungsdatum2018-07-10
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Ceevra Reveal 2.0 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ceevra, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-10 under 510(k) number K173274. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ceevra Reveal 2.0?

Ceevra Reveal 2.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-10. The listed applicant is Ceevra, Inc.. The 510(k) number is K173274.

When did Ceevra Reveal 2.0 receive FDA 510(k) clearance?

Ceevra Reveal 2.0 received FDA 510(k) clearance on 2018-07-10, under 510(k) number K173274.

Who is the listed applicant for Ceevra Reveal 2.0?

The FDA 510(k) record lists Ceevra, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ceevra Reveal 2.0?

The FDA product code for Ceevra Reveal 2.0 is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Ceevra, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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