Finessis Intense Polyisoprene Surgical Glove
K-Nummer: K173304 · 2018-04-30
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Finessis Intense Polyisoprene Surgical Glove?
Finessis Intense Polyisoprene Surgical Glove is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-30. The listed applicant is Lucenxia Prescience AG. The 510(k) number is K173304.
When did Finessis Intense Polyisoprene Surgical Glove receive FDA 510(k) clearance?
Finessis Intense Polyisoprene Surgical Glove received FDA 510(k) clearance on 2018-04-30, under 510(k) number K173304.
Who is the listed applicant for Finessis Intense Polyisoprene Surgical Glove?
The FDA 510(k) record lists Lucenxia Prescience AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Finessis Intense Polyisoprene Surgical Glove?
The FDA product code for Finessis Intense Polyisoprene Surgical Glove is KGO.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Lucenxia Prescience AG als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KGO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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