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FDA 510(k)

jFit Surgical Planner

K-Nummer: K173329 · 2017-11-15

AntragstellerJointvue, LLC
Entscheidungsdatum2017-11-15
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

jFit Surgical Planner is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jointvue, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-15 under 510(k) number K173329. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the jFit Surgical Planner?

jFit Surgical Planner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-15. The listed applicant is Jointvue, LLC. The 510(k) number is K173329.

When did jFit Surgical Planner receive FDA 510(k) clearance?

jFit Surgical Planner received FDA 510(k) clearance on 2017-11-15, under 510(k) number K173329.

Who is the listed applicant for jFit Surgical Planner?

The FDA 510(k) record lists Jointvue, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for jFit Surgical Planner?

The FDA product code for jFit Surgical Planner is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Jointvue, LLC als Antragsteller

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K2116563D Echo v1.1K1725133D Echo

Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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