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FDA 510(k)

TSV BellaTek Encode Healing Abutments

K-Nummer: K173374 · 2017-12-13

AntragstellerBiomet 3i
Entscheidungsdatum2017-12-13
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TSV BellaTek Encode Healing Abutments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biomet 3i. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-13 under 510(k) number K173374. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TSV BellaTek Encode Healing Abutments?

TSV BellaTek Encode Healing Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-13. The listed applicant is Biomet 3i. The 510(k) number is K173374.

When did TSV BellaTek Encode Healing Abutments receive FDA 510(k) clearance?

TSV BellaTek Encode Healing Abutments received FDA 510(k) clearance on 2017-12-13, under 510(k) number K173374.

Who is the listed applicant for TSV BellaTek Encode Healing Abutments?

The FDA 510(k) record lists Biomet 3i as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TSV BellaTek Encode Healing Abutments?

The FDA product code for TSV BellaTek Encode Healing Abutments is NHA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Biomet 3i als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NHA)

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Offizielle Quelle

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