DiLumen Endolumenal Interventional Scissors (DiLumen Is)
K-Nummer: K173405 · 2018-05-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the DiLumen Endolumenal Interventional Scissors (DiLumen Is)?
DiLumen Endolumenal Interventional Scissors (DiLumen Is) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-22. The listed applicant is Lumendi, LLC. The 510(k) number is K173405.
When did DiLumen Endolumenal Interventional Scissors (DiLumen Is) receive FDA 510(k) clearance?
DiLumen Endolumenal Interventional Scissors (DiLumen Is) received FDA 510(k) clearance on 2018-05-22, under 510(k) number K173405.
Who is the listed applicant for DiLumen Endolumenal Interventional Scissors (DiLumen Is)?
The FDA 510(k) record lists Lumendi, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DiLumen Endolumenal Interventional Scissors (DiLumen Is)?
The FDA product code for DiLumen Endolumenal Interventional Scissors (DiLumen Is) is GEI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Lumendi, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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