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FDA 510(k)

MFI-Cardiac

K-Nummer: K173512 · 2018-02-05

AntragstellerMultifunctional Imaging, LLC
Entscheidungsdatum2018-02-05
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MFI-Cardiac is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Multifunctional Imaging, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-05 under 510(k) number K173512. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MFI-Cardiac?

MFI-Cardiac is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-05. The listed applicant is Multifunctional Imaging, LLC. The 510(k) number is K173512.

When did MFI-Cardiac receive FDA 510(k) clearance?

MFI-Cardiac received FDA 510(k) clearance on 2018-02-05, under 510(k) number K173512.

Who is the listed applicant for MFI-Cardiac?

The FDA 510(k) record lists Multifunctional Imaging, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MFI-Cardiac?

The FDA product code for MFI-Cardiac is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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