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FDA 510(k)

Brainsway Deep (DTMS) System

K-Nummer: K173540 · 2018-05-03

AntragstellerBrainsway , Ltd.
Entscheidungsdatum2018-05-03
ProduktcodeOBP
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Brainsway Deep (DTMS) System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Brainsway , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-03 under 510(k) number K173540. The device is classified under product code OBP. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Brainsway Deep (DTMS) System?

Brainsway Deep (DTMS) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-03. The listed applicant is Brainsway , Ltd.. The 510(k) number is K173540.

When did Brainsway Deep (DTMS) System receive FDA 510(k) clearance?

Brainsway Deep (DTMS) System received FDA 510(k) clearance on 2018-05-03, under 510(k) number K173540.

Who is the listed applicant for Brainsway Deep (DTMS) System?

The FDA 510(k) record lists Brainsway , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Brainsway Deep (DTMS) System?

The FDA product code for Brainsway Deep (DTMS) System is OBP.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Brainsway , Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OBP)

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Offizielle Quelle

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