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FDA 510(k)

Forest Dental Unit

K-Nummer: K173608 · 2018-08-17

AntragstellerForest Dental Products, Inc.
Entscheidungsdatum2018-08-17
ProduktcodeEIA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Forest Dental Unit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Forest Dental Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-17 under 510(k) number K173608. The device is classified under product code EIA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Forest Dental Unit?

Forest Dental Unit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-17. The listed applicant is Forest Dental Products, Inc.. The 510(k) number is K173608.

When did Forest Dental Unit receive FDA 510(k) clearance?

Forest Dental Unit received FDA 510(k) clearance on 2018-08-17, under 510(k) number K173608.

Who is the listed applicant for Forest Dental Unit?

The FDA 510(k) record lists Forest Dental Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Forest Dental Unit?

The FDA product code for Forest Dental Unit is EIA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: EIA)

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Offizielle Quelle

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