Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

K-D Balance

K-Nummer: K173669 · 2018-04-02

AntragstellerKing-Devick Technologies, Inc.
Entscheidungsdatum2018-04-02
ProduktcodeLXV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

K-D Balance is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is King-Devick Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-02 under 510(k) number K173669. The device is classified under product code LXV. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the K-D Balance?

K-D Balance is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-02. The listed applicant is King-Devick Technologies, Inc.. The 510(k) number is K173669.

When did K-D Balance receive FDA 510(k) clearance?

K-D Balance received FDA 510(k) clearance on 2018-04-02, under 510(k) number K173669.

Who is the listed applicant for K-D Balance?

The FDA 510(k) record lists King-Devick Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for K-D Balance?

The FDA product code for K-D Balance is LXV.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: LXV)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K220231GyroStimUltrathera Technologies, Inc.K200529OrionInteracoustics A/SK192652TRVInteracoustics A/SK183661ClearEdge Balance SystemQuadrant BiosciencesK190735EQ BalanceUpright Science, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑