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FDA 510(k)

EQ Balance

K-Nummer: K190735 · 2019-08-16

AntragstellerUpright Science, Inc.
Entscheidungsdatum2019-08-16
ProduktcodeLXV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EQ Balance is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Upright Science, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-16 under 510(k) number K190735. The device is classified under product code LXV. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EQ Balance?

EQ Balance is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-16. The listed applicant is Upright Science, Inc.. The 510(k) number is K190735.

When did EQ Balance receive FDA 510(k) clearance?

EQ Balance received FDA 510(k) clearance on 2019-08-16, under 510(k) number K190735.

Who is the listed applicant for EQ Balance?

The FDA 510(k) record lists Upright Science, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EQ Balance?

The FDA product code for EQ Balance is LXV.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: LXV)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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