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FDA 510(k)

IPL Hair Removal Device Joy Version

K-Nummer: K173813 · 2018-09-07

AntragstellerShen Zhen Cosbeauty Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2018-09-07
ProduktcodeOHT
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

IPL Hair Removal Device Joy Version is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shen Zhen Cosbeauty Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-07 under 510(k) number K173813. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the IPL Hair Removal Device Joy Version?

IPL Hair Removal Device Joy Version is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-07. The listed applicant is Shen Zhen Cosbeauty Co., Ltd.. The 510(k) number is K173813.

When did IPL Hair Removal Device Joy Version receive FDA 510(k) clearance?

IPL Hair Removal Device Joy Version received FDA 510(k) clearance on 2018-09-07, under 510(k) number K173813.

Who is the listed applicant for IPL Hair Removal Device Joy Version?

The FDA 510(k) record lists Shen Zhen Cosbeauty Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IPL Hair Removal Device Joy Version?

The FDA product code for IPL Hair Removal Device Joy Version is OHT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Shen Zhen Cosbeauty Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OHT)

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Offizielle Quelle

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