Lumbaler Interbody-Fusionsystem (OLLIF) — FDA 510(k) K173947

Produktübersicht

Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advanced Research Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-25 under 510(k) number K173947. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)?

Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-25. The listed applicant is Advanced Research Medical, LLC. The 510(k) number is K173947.

When did Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) receive FDA 510(k) clearance?

Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) received FDA 510(k) clearance on 2018-07-25, under 510(k) number K173947.

Who is the listed applicant for Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)?

The FDA 510(k) record lists Advanced Research Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF)?

The FDA product code for Lumbar Interbody Fusion System (OLLIF) is MAX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Advanced Research Medical, LLC als Antragsteller

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K203373Erweitertes Research Medical Trident SI Schraubensystem

Verwandte Geräte (Code: MAX)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.