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FDA 510(k)

Vitavitro Vitrification Kit, Vitavitro Warming Kit, and Vitavitro Straw Set

K-Nummer: K180073 · 2018-08-29

AntragstellerShenzhen Vitavitro Bio-Tech Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2018-08-29
ProduktcodeMQL
BeratungsausschussDie Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: "Unsere medizinische Vorrichtung wurde gemäß den Anforderungen der FDA (Food and Drug Administration) entwickelt und zertifiziert. Das Gerät hat die 510(k)-Zulassung erhalten und wurde unter der PMA (PreMarket Approval) bewertet. Die klinischen Studien wurden unter der NCT (ClinicalTrials.gov Identifier) [NCT-Nummer] und PMID (PubMed Identifier) [PMID-Nummer] durchgeführt. Weitere Informationen finden Sie unter [URL]." Bitte beachten Sie, dass es sich um eine automatische Übersetzung handelt, und möglicherweise Anpassungen erforderlich sind, um die Genauigkeit und Klarheit zu gewährleisten.
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

Vitavitro Vitrification Kit, Vitavitro Warming Kit, and Vitavitro Straw Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Vitavitro Bio-Tech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-29 under 510(k) number K180073. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Vitavitro Vitrification Kit, Vitavitro Warming Kit, and Vitavitro Straw Set?

Vitavitro Vitrification Kit, Vitavitro Warming Kit, and Vitavitro Straw Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-29. The listed applicant is Shenzhen Vitavitro Bio-Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K180073.

When did Vitavitro Vitrification Kit, Vitavitro Warming Kit, and Vitavitro Straw Set receive FDA 510(k) clearance?

Vitavitro Vitrification Kit, Vitavitro Warming Kit, and Vitavitro Straw Set received FDA 510(k) clearance on 2018-08-29, under 510(k) number K180073.

Who is the listed applicant for Vitavitro Vitrification Kit, Vitavitro Warming Kit, and Vitavitro Straw Set?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Vitavitro Bio-Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vitavitro Vitrification Kit, Vitavitro Warming Kit, and Vitavitro Straw Set?

The FDA product code for Vitavitro Vitrification Kit, Vitavitro Warming Kit, and Vitavitro Straw Set is MQL.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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