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FDA 510(k)

Belun Ring

K-Nummer: K180174 · 2018-05-29

AntragstellerBelun Technology Company Limited
Entscheidungsdatum2018-05-29
ProduktcodeDQA
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Belun Ring is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Belun Technology Company Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-29 under 510(k) number K180174. The device is classified under product code DQA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Belun Ring?

Belun Ring is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-29. The listed applicant is Belun Technology Company Limited. The 510(k) number is K180174.

When did Belun Ring receive FDA 510(k) clearance?

Belun Ring received FDA 510(k) clearance on 2018-05-29, under 510(k) number K180174.

Who is the listed applicant for Belun Ring?

The FDA 510(k) record lists Belun Technology Company Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Belun Ring?

The FDA product code for Belun Ring is DQA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Belun Technology Company Limited als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DQA)

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Offizielle Quelle

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