Titanium TomoFix Medial High Tibia Plate Anatomical
K-Nummer: K180213 · 2018-10-19
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Titanium TomoFix Medial High Tibia Plate Anatomical?
Titanium TomoFix Medial High Tibia Plate Anatomical is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-19. The listed applicant is Synthes (USA) Products, LLC. The 510(k) number is K180213.
When did Titanium TomoFix Medial High Tibia Plate Anatomical receive FDA 510(k) clearance?
Titanium TomoFix Medial High Tibia Plate Anatomical received FDA 510(k) clearance on 2018-10-19, under 510(k) number K180213.
Who is the listed applicant for Titanium TomoFix Medial High Tibia Plate Anatomical?
The FDA 510(k) record lists Synthes (USA) Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Titanium TomoFix Medial High Tibia Plate Anatomical?
The FDA product code for Titanium TomoFix Medial High Tibia Plate Anatomical is HRS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Synthes (USA) Products, LLC als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: HRS)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige