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FDA 510(k)

DAEHAN Disposable CUP Electrodes

K-Nummer: K180232 · 2019-04-03

AntragstellerDaehan Medical Systems Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2019-04-03
ProduktcodeGXY
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

DAEHAN Disposable CUP Electrodes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Daehan Medical Systems Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-03 under 510(k) number K180232. The device is classified under product code GXY. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the DAEHAN Disposable CUP Electrodes?

DAEHAN Disposable CUP Electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-03. The listed applicant is Daehan Medical Systems Co., Ltd.. The 510(k) number is K180232.

When did DAEHAN Disposable CUP Electrodes receive FDA 510(k) clearance?

DAEHAN Disposable CUP Electrodes received FDA 510(k) clearance on 2019-04-03, under 510(k) number K180232.

Who is the listed applicant for DAEHAN Disposable CUP Electrodes?

The FDA 510(k) record lists Daehan Medical Systems Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DAEHAN Disposable CUP Electrodes?

The FDA product code for DAEHAN Disposable CUP Electrodes is GXY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Daehan Medical Systems Co., Ltd. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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