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FDA 510(k)

Full Automatic(NIBP) Blood Pressure Monitor

K-Nummer: K180240 · 2018-10-17

AntragstellerHealth & Life Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2018-10-17
ProduktcodeDXN
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Full Automatic(NIBP) Blood Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Health & Life Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-17 under 510(k) number K180240. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Full Automatic(NIBP) Blood Pressure Monitor?

Full Automatic(NIBP) Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-17. The listed applicant is Health & Life Co., Ltd.. The 510(k) number is K180240.

When did Full Automatic(NIBP) Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Full Automatic(NIBP) Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2018-10-17, under 510(k) number K180240.

Who is the listed applicant for Full Automatic(NIBP) Blood Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists Health & Life Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Full Automatic(NIBP) Blood Pressure Monitor?

The FDA product code for Full Automatic(NIBP) Blood Pressure Monitor is DXN.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Health & Life Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DXN)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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