VascuEase IC-1200-WH
K-Nummer: K180248 · 2018-08-07
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the VascuEase IC-1200-WH?
VascuEase IC-1200-WH is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-07. The listed applicant is Bio Compression Systems, Inc.. The 510(k) number is K180248.
When did VascuEase IC-1200-WH receive FDA 510(k) clearance?
VascuEase IC-1200-WH received FDA 510(k) clearance on 2018-08-07, under 510(k) number K180248.
Who is the listed applicant for VascuEase IC-1200-WH?
The FDA 510(k) record lists Bio Compression Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VascuEase IC-1200-WH?
The FDA product code for VascuEase IC-1200-WH is JOW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Bio Compression Systems, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: JOW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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