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FDA 510(k)

Optomed Aurora Camera with Aurora Retinal Module and Aurora Anterior Module

K-Nummer: K180378 · 2018-04-05

AntragstellerOptomed OY
Entscheidungsdatum2018-04-05
ProduktcodeHKI
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Optomed Aurora Camera with Aurora Retinal Module and Aurora Anterior Module is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Optomed OY. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-05 under 510(k) number K180378. The device is classified under product code HKI. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Optomed Aurora Camera with Aurora Retinal Module and Aurora Anterior Module?

Optomed Aurora Camera with Aurora Retinal Module and Aurora Anterior Module is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-05. The listed applicant is Optomed OY. The 510(k) number is K180378.

When did Optomed Aurora Camera with Aurora Retinal Module and Aurora Anterior Module receive FDA 510(k) clearance?

Optomed Aurora Camera with Aurora Retinal Module and Aurora Anterior Module received FDA 510(k) clearance on 2018-04-05, under 510(k) number K180378.

Who is the listed applicant for Optomed Aurora Camera with Aurora Retinal Module and Aurora Anterior Module?

The FDA 510(k) record lists Optomed OY as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Optomed Aurora Camera with Aurora Retinal Module and Aurora Anterior Module?

The FDA product code for Optomed Aurora Camera with Aurora Retinal Module and Aurora Anterior Module is HKI.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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