Venera 508 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System
K-Nummer: K180389 · 2018-06-29
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Venera 508 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System?
Venera 508 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-29. The listed applicant is Suzhou Minhua Medical Apparatus Supplies Co., Ltd.. The 510(k) number is K180389.
When did Venera 508 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System receive FDA 510(k) clearance?
Venera 508 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System received FDA 510(k) clearance on 2018-06-29, under 510(k) number K180389.
Who is the listed applicant for Venera 508 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System?
The FDA 510(k) record lists Suzhou Minhua Medical Apparatus Supplies Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Venera 508 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System?
The FDA product code for Venera 508 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System is JOW.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Suzhou Minhua Medical Apparatus Supplies Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: JOW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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